N-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-valy-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-glycine methyl ester | 82176-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-valy-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-glycine methyl ester
• CAS: 82176-12-3
• 化学式: C₄₇H₇₁N₇O₁₁S
• 分子量: 942.187
• InChiKey: TWDGDPFEJCVELT-OICHAXCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  248.46
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-valy-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-glycine methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-valy-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-glycine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kolomeitseva, L. A.; Kocharova, N. A.; Ibragimova, L. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 亚硝酸丁酯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-valy-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kolomeitseva, L. A.; Kocharova, N. A.; Ibragimova, L. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：