methyl 2,3-anhydro-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside | 114021-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-anhydro-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R,6S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
• CAS: 114021-14-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅Si
• 分子量: 290.432
• InChiKey: SSNNGFCIVVUUCV-GCHJQGSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3-anhydro-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JONES K.;MCEVOY J.;WOOD W. W.;SCOTT I. L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1987, N 7, 213, J. CHEM. RES. MICROFICHE, N 17-19, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2,3-anhydro-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jones, Keith; McEvoy, John; Wood, William W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1774 - 1790

  摘要：

  DOI：