(3aS,4S,4aR,7aS,8S,8aS)-8-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-ol | 160797-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,4aR,7aS,8S,8aS)-8-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 160797-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₅
• 分子量: 323.184
• InChiKey: GKMJHLUHVHJFHS-BHQVJMJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,4aR,7aS,8S,8aS)-8-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing the D-1,4,5-IP3/D-1,3,4,5-IP4 functional interface. Synthesis and pharmacology of novel D-3-modified myo-inositol trisphosphate analogues

  摘要：

  为了探索第二信使 D-肌醇-1,4,5-三磷酸酯（IP3）的 D-3 位磷酸化在细胞信号传导中的生物学意义，我们合成了三种新型 D-3 取代的 IP3 类似物；我们研究了它们在 IP3 受体上的结合和 Ca2+ 释放情况，结果表明它们与 D-3 取代基的立体要求相关。

  DOI：

  10.1039/c39940001301
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 D-3-deoxy-3-bromo-myo-inositol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aS,4S,4aR,7aS,8S,8aS)-8-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-ol 、 (3aS,4S,5R,5aS,8aS,8bR)-5-Bromo-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Probing the D-1,4,5-IP3/D-1,3,4,5-IP4 functional interface. Synthesis and pharmacology of novel D-3-modified myo-inositol trisphosphate analogues

  摘要：

  为了探索第二信使 D-肌醇-1,4,5-三磷酸酯（IP3）的 D-3 位磷酸化在细胞信号传导中的生物学意义，我们合成了三种新型 D-3 取代的 IP3 类似物；我们研究了它们在 IP3 受体上的结合和 Ca2+ 释放情况，结果表明它们与 D-3 取代基的立体要求相关。

  DOI：

  10.1039/c39940001301