[1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 65699-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: (E)‑N‑(5‑chloro‑3-methyl‑1‑phenyl‑1H‑pyrazol‑4‑yl)methyleneaniline
• CAS: 65699-68-5
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃
• 分子量: 295.771
• InChiKey: CFABYDOSQLZHDT-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  455.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [1-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑查耳酮衍生物作为 α-淀粉酶和 DPP-4 酶的双重抑制剂的设计、合成以及计算机和体外酶抑制试验

  摘要：

  设计、合成了一系列吡唑-查尔酮衍生物，并对其体外α-淀粉酶和DPP-4抑制活性进行了评估。如此制备的化合物的结构通过分析和光谱技术、1H-NMR、13C-NMR和质谱来确认。为了初步研究分子靶点并确认这些抗糖尿病化合物的实验活性测试，确定了分子对接研究，使用不同的靶受体，即 DPP-4 (PDB: 2OLE)、PPARγ (PDB: 5Y2O) & α -淀粉酶（PDB：5E0F）。对接研究结果表明，吡唑-查耳酮衍生物与α-淀粉酶的结合作用优于DPP-4酶和PPARγ。根据计算机实验，设计的化合物被选择性地优先用于合成。对合成的化合物进行基于酶的体外α-淀粉酶、DPP-4 抑制和抗氧化活性。HBD、HBA、PSA、cLogP、分子量、生物利用度和药物相似性等 ADMET 参数进一步证实了这些化合物是未来研究的潜在先导化合物。化合物4d和6a对α-淀粉酶和DPP-4酶的活性最高。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01985-1