5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxopentyl acetate | 1476849-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxopentyl acetate
• 英文别名: [5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxopentyl] acetate
• CAS: 1476849-89-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: SBQDSSOEVTVDOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 、 溶剂黄146 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化末端炔烃的分子间氧化直接高效合成α-乙酰氧基酮

  摘要：

  摘要 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338513