<1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-... | 129986-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-...
• CAS: 129986-46-5
• 化学式: C₉₂H₁₈₄O₁₆Si₇
• 分子量: 1743.06
• InChiKey: JHVFMWRMTGFHRT-UZPWDXJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.47
• 重原子数：
  115.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  166.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-... 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到<1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methoxypropy...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  <1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methy... 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以98%的产率得到<1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,13S^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038