phenyl(5-phenyl-2-(1-phenylhept-2-ynyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 1236769-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(5-phenyl-2-(1-phenylhept-2-ynyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
• CAS: 1236769-46-2
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O
• 分子量: 419.526
• InChiKey: ZACSSMAELGGEJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(5-phenyl-2-(1-phenylhept-2-ynyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of fluorescent active triazapentalenes through gold-catalyzed triazole–alkyne cyclization

  摘要：

  通过Au (i)催化的三唑-炔5-endo-dig环化反应，制备了荧光活性三唑戊烯偶极体（TAPZs）。

  DOI：

  10.1039/c4cc03175j
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylhept-2-yn-1-ol 、 phenyl(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以5%的产率得到phenyl(5-phenyl-1-(1-phenylhept-2-ynyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed C−O Bond Activation for the Synthesis of Propargyl-1,2,3-triazoles and 1,1-Bis-triazoles

  摘要：

  The FeCl(3)-catalyzed triazole propargylation was developed. This transformation was suitable for a large scope of substituted propargyl alcohols, giving the corresponding propargyl triazoles In excellent yields (up to 96%). Further derivatization produced the 1,1-bis-triazoles in excellent yields and regioselectivity, which could be applied as potential transition metal ligands or new reagents.

  DOI：

  10.1021/ol101082v