tert-butyl N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]carbamate | 745788-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]carbamate
• CAS: 745788-80-1
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 431.362
• InChiKey: NMIADJKSJGTHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]carbamate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到4-(2,4-dichloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY
  [FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072046A3
• 作为产物：
  描述：

  、 环戊二烯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 以80%的产率得到tert-butyl N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY
  [FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072046A3