methyl 2-[5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetate | 618902-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetate
• CAS: 618902-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 362.212
• InChiKey: SLRCGGDECSRJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acylindole-3-acetic acids: a novel base-mediated indole synthesis

  摘要：

  An efficient and expedient synthetic route to 2-acylindole-3-acetic acids is described. This work first demonstrates a one-pot room-temperature indole ring construction via the in situ generation of indoline intermediate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01879-3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-[5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acylindole-3-acetic acids: a novel base-mediated indole synthesis

  摘要：

  An efficient and expedient synthetic route to 2-acylindole-3-acetic acids is described. This work first demonstrates a one-pot room-temperature indole ring construction via the in situ generation of indoline intermediate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01879-3