4-Bromo-2-[5-[3-ethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]-1-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]phenol | 1033439-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Bromo-2-[5-[3-ethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]-1-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]phenol
• CAS: 1033439-69-8
• 化学式: C₃₀H₂₆BrN₅O₃
• 分子量: 584.472
• InChiKey: JYKDMAOIULKYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-[5-[3-ethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]-1-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]phenol 、 3-吡啶硼酸 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium carbonate 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-[[5-[3-ethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]-2-(2-hydroxy-5-pyridin-3-ylphenyl)benzimidazol-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67644

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-ethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]-1-N-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]benzene-1,2-diamine 、 5-溴水杨醛 在 oxone(R) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-2-[5-[3-ethyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pyrazol-1-yl]-1-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67644

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：Yoakim Christiane

  公开号：US20100069353A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV replication, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• US8039638B2
  申请人：——

  公开号：US8039638B2

  公开（公告）日：2011-10-18