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Fmoc-Tyr((iBu2)pG(Pac))-OAll | 1239583-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fmoc-Tyr((iBu2)pG(Pac))-OAll
英文别名
2-cyanoethoxy-(Nα-Fmoc-tyrosin-4-yl-allyl ester)-(2-N-phenoxyacetyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-guanyl-5'-yl)phosphate;[(2R,3R,4R,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[4-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]phenoxy]phosphoryl]oxymethyl]-4-(2-methylpropanoyloxy)-5-[6-oxo-2-[(2-phenoxyacetyl)amino]-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate
Fmoc-Tyr((iBu2)pG(Pac))-OAll化学式
CAS
1239583-14-2
化学式
C56H58N7O16P
mdl
——
分子量
1116.09
InChiKey
SQTHTBMRXXTQFS-YGLCIKQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    293
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-Tyr((iBu2)pG(Pac))-OAll四(三苯基膦)钯三正丁基氢锡溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到2-cyanoethoxy-(Nα-Fmoc-tyrosin-4-yl)-(2-N-phenoxyacetyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-guanyl-5'-yl)phosphate
    参考文献:
    名称:
    核苷化脊髓灰质炎病毒VPg蛋白的合成
    摘要:
    Fmoc保护的酪氨酸的侧链羟基官能团的磷酸化与适当保护的胞苷,腺苷和鸟苷的5'-磷酰胺盐,然后进行氧化,得到了三个新颖的核苷酸化氨基酸结构单元。在保护基团操纵后,将这些结构单元用于固相肽合成中,以提供核苷酸化的脊髓灰质炎病毒蛋白VPgpC,VPgpA和VPgpG。
    DOI:
    10.1021/jo100757t
  • 作为产物:
    描述:
    间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 Fmoc-Tyr((iBu2)pG(Pac))-OAll
    参考文献:
    名称:
    核苷化脊髓灰质炎病毒VPg蛋白的合成
    摘要:
    Fmoc保护的酪氨酸的侧链羟基官能团的磷酸化与适当保护的胞苷,腺苷和鸟苷的5'-磷酰胺盐,然后进行氧化,得到了三个新颖的核苷酸化氨基酸结构单元。在保护基团操纵后,将这些结构单元用于固相肽合成中,以提供核苷酸化的脊髓灰质炎病毒蛋白VPgpC,VPgpA和VPgpG。
    DOI:
    10.1021/jo100757t
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