(7S)-7-hydroxy-9-(2-<(3R)-3-hydroxy-6-heptenyl>-1,3-dithian-2-yl)-4-nonynoic acid | 129001-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7S)-7-hydroxy-9-(2-<(3R)-3-hydroxy-6-heptenyl>-1,3-dithian-2-yl)-4-nonynoic acid
• 英文别名: (7S)-7-hydroxy-9-[2-[(3R)-3-hydroxyhept-6-enyl]-1,3-dithian-2-yl]non-4-ynoic acid
• CAS: 129001-25-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄S₂
• 分子量: 400.604
• InChiKey: YNSWRGGEJUXVMP-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-hydroxy-9-(2-<(3R)-3-hydroxy-6-heptenyl>-1,3-dithian-2-yl)-4-nonynoic acid 在 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (8S,14S)-14-(3-butenyl)-8-hydroxy-1-oxacyclotetradec-5-yne-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Adam, Geo; Bussche-Huennefeld, Christoph von, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 1007 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(3R)-3,4-epoxybutyl>-2-((3S)-3-<(2RS)-tetrahydro-2-pyranyloxy>-6-heptenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (7S)-7-hydroxy-9-(2-<(3R)-3-hydroxy-6-heptenyl>-1,3-dithian-2-yl)-4-nonynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Adam, Geo; Bussche-Huennefeld, Christoph von, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 1007 - 1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEEBACH, DIETER;ADAM, GEO;VON, DEM BUSSCHE-HUNNEFELD CHRISTOPH;GISI, ULRI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N0, C. 1007-1012
  作者：SEEBACH, DIETER、ADAM, GEO、VON, DEM BUSSCHE-HUNNEFELD CHRISTOPH、GISI, ULRI+

  DOI：——

  日期：——