1-{3-tert-Butyl-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-hydroxy-phenyl}-hex-5-yn-1-one | 126140-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-tert-Butyl-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-hydroxy-phenyl}-hex-5-yn-1-one
• 英文别名: 1-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-4-hydroxyphenyl]hex-5-yn-1-one
• CAS: 126140-20-3
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃Si
• 分子量: 430.703
• InChiKey: KKEVLVHIGXPYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-tert-Butyl-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-hydroxy-phenyl}-hex-5-yn-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[7-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl]-5-hexyn-1-one 、 1-<3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl>-5-hexyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  A short efficient synthesis of (tert-butyl-hydroxylated) di-tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a064
• 作为产物：
  描述：

  7-(1,1-dimethylethyl)-3,3-dimethyl-2(3H)-benzofuranone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-{3-tert-Butyl-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-4-hydroxy-phenyl}-hex-5-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  A short efficient synthesis of (tert-butyl-hydroxylated) di-tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a064

文献信息

• LOOMANS, MAURICE E.;MATTHEWS, RANDALL S.;MILLER, JOSEPH A.
  作者：LOOMANS, MAURICE E.、MATTHEWS, RANDALL S.、MILLER, JOSEPH A.

  DOI：——

  日期：——