| 1347755-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1347755-46-7
• 化学式: C₆₅H₆₅Br₂N₃O₄
• 分子量: 1112.06
• InChiKey: MXLQKLYILGIMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.97
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(n-butyl)phenyl)-(4-vinylphenyl)amine 、 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到7-[4-[2,7-bis[(E)-2-[4-(4-butyl-N-(4-butylphenyl)anilino)phenyl]ethenyl]carbazol-9-yl]phenyl]-18-tricosan-12-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Photo-induced charge transfer and nonlinear absorption in dyads composed of a two-photon-absorbing donor and a perylene diimide acceptor

  摘要：

  本文报告了由 2,7-双(4-(二芳基氨基)苯乙烯基)咔唑双光子吸收供体发色团组成的两个分子二元组（Dyad 1 和 Dyad 2）的合成、电化学和光学特性，这两个分子二元组由不同的连接体与过二亚胺（PDI）受体连接而成。利用瞬态吸收测量法对这些化合物中的光诱导电荷转移进行了表征。由于供体的双光子吸收带与 PDI 自由基阴离子的单光子吸收带之间存在光谱重叠，与双光子吸收的供体发色团相比，二元化合物在 700 纳米到 800 纳米波长处表现出更强的非线性吸收。Dyad 1 与 Dyad 2 相比，非线性吸收更强，这是因为供体和受体之间的连接体不同，光生自由基离子的产量更高，电荷分离状态的寿命更长。

  DOI：

  10.1039/c1jm12566d
• 作为产物：
  描述：

  N-(12-tricosanyl)perylene-3,4-dicarboxyanhydride-9,10-dicarboximide 、 4-(2,7-dibromocarbazol-9-yl)phenylamine 在 咪唑 、 zinc diacetate 作用下， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photo-induced charge transfer and nonlinear absorption in dyads composed of a two-photon-absorbing donor and a perylene diimide acceptor

  摘要：

  本文报告了由 2,7-双(4-(二芳基氨基)苯乙烯基)咔唑双光子吸收供体发色团组成的两个分子二元组（Dyad 1 和 Dyad 2）的合成、电化学和光学特性，这两个分子二元组由不同的连接体与过二亚胺（PDI）受体连接而成。利用瞬态吸收测量法对这些化合物中的光诱导电荷转移进行了表征。由于供体的双光子吸收带与 PDI 自由基阴离子的单光子吸收带之间存在光谱重叠，与双光子吸收的供体发色团相比，二元化合物在 700 纳米到 800 纳米波长处表现出更强的非线性吸收。Dyad 1 与 Dyad 2 相比，非线性吸收更强，这是因为供体和受体之间的连接体不同，光生自由基离子的产量更高，电荷分离状态的寿命更长。

  DOI：

  10.1039/c1jm12566d

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer and Nonlinear Absorption in Poly(carbazole-<i>alt</i>-2,7-fluorene)s Bearing Perylene Diimides as Pendant Acceptors
  作者：Chun Huang、Matthew M. Sartin、Matteo Cozzuol、Nisan Siegel、Stephen Barlow、Joseph W. Perry、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/jp3006712

  日期：2012.5.3

  This paper reports the synthesis, photophysical behavior, and use in nanosecond optical-pulse suppression of a poly(2,7-carbazole-alt-2,7-fluorene) and a poly(3,6-carbazole-alt-2,7-fluorene) in which the carbazole N-positions are linked by an alkyl chain to one of the nitrogen atoms of a perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide (PDI) acceptor. It was found that the PDI pendants on the polymer side chain aggregated even in dilute solution, which extended the onset of PDI absorption into the near-infrared (NIR). Transient-absorption spectra of these polymers provide evidence for efficient electron transfer following either donor or acceptor photoexcitation to form long-lived charge-separated species, which exhibit strong absorption in the NIR. The spectral overlap between the transient species and the long-wavelength absorption edge of the aggregated PDI leads to reverse saturable absorption at 680 nm that can be used for optical-pulse suppression. Additionally, at high input energies, two-photon absorption mechanisms may also contribute to the suppression. PDI-grafted polymers exhibit enhanced optical-pulse suppression compared with blends of model materials composed of unfunctionalized poly(carbazole-alt-2,7-fluorene)s and PDI small molecules.