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1,24-Bis-tert-butyl-tetracosa-dodecain | 74751-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,24-Bis-tert-butyl-tetracosa-dodecain
英文别名
2,2,27,27-tetramethyl-octacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25-dodecayne
1,24-Bis-tert-butyl-tetracosa-dodecain化学式
CAS
74751-52-3
化学式
C32H18
mdl
——
分子量
402.495
InChiKey
LAOXJKGUANOXTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硅烷化作为乙炔化学中的保护方法:使用试剂Et 3 Si(CC)m H(m = 1,2,4)在混合氧化偶联中的聚炔链延伸
    摘要:
    Et 3 Si(CC)m H(m = 1,2,4)试剂用作混合氧化偶联(Hay技术)的一种组分,可使末端多炔链最多延伸4个炔单元。一步,从而为消除工艺基础上的较老的聚乙炔合成提供了竞争性和中等效率的替代品。下面的实施例说明了该方法:(R = 2,4,6-三甲苯基)R(CC)2 H(IV)+的Et 3 SiCCH(过量)→R(CC)3 SIET 3(VI); IV + Et 3 Si(CC)2 H→R(CC)4 S(IX); 等3 SiCCH+ R(CC)4H [X,通过碱催化的IX的裂解(去甲硅烷基化)制备]→R(CC)5 SiEt 3(XII)。同样,PhCCH+ Et 3 Si(CC)4 H→Ph(CC)5 SiEt 3(XV); t-BuCCH(XVIII)+ Et 3 Si(CC)4 H→t-Bu(CC)5 SiEt 3(XX)和t-Bu(CC)2 H(XIX)+
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88941-9
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