2-ethoxycarbonylacetamido-N-yl-3-(4-hydroxy-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene | 348621-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylacetamido-N-yl-3-(4-hydroxy-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
• CAS: 348621-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 366.462
• InChiKey: GVJXMMQUXGREFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylacetamido-N-yl-3-(4-hydroxy-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到[3-Hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-1,6-dithia-3a,5-diaza-cyclopenta[c]fluoren-(4E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethoxycarbonylacetamido-N-yl-3-(4-hydroxy-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027