methyl 2-O-methanesulfonyl-3-O-(2-methoxyethoxymethyl)-6-thio-α-D-glucopyranoside | 203061-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-methanesulfonyl-3-O-(2-methoxyethoxymethyl)-6-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 203061-89-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₉S₂
• 分子量: 376.449
• InChiKey: QNCUJWCJYCWZNT-ZIQFBCGOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-methanesulfonyl-3-O-(2-methoxyethoxymethyl)-6-thio-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到methyl 3-O-(2-methoxyethoxymethyl)-6-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碱对甲基6-硫代（和6-脱氧）2-O-甲磺酰基-α-d-葡萄糖苷衍生物的作用1

  摘要：

  摘要用甲醇甲醇钠处理4-O-苯甲酰基-3-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-2-O-甲磺酰基-6-硫代-α-d-吡喃葡萄糖苷（8）及其6-脱氧类似物（11），由于O3→O4的TBDPS重排，可得到甲基2，3-脱水脱水甘露糖吡喃糖苷衍生物。当C-3处的保护基为2-甲氧基乙氧基甲基醚时，仅发生甲酰磺酰基的脱酰基和甲醇分解。

  DOI：

  10.1080/07328309808005769
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-S-acetyl-4-O-benzoyl-2-O-methanesulfonyl-3-O-(2-methoxyethoxymethyl)-6-thio-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到methyl 2-O-methanesulfonyl-3-O-(2-methoxyethoxymethyl)-6-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碱对甲基6-硫代（和6-脱氧）2-O-甲磺酰基-α-d-葡萄糖苷衍生物的作用1

  摘要：

  摘要用甲醇甲醇钠处理4-O-苯甲酰基-3-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-2-O-甲磺酰基-6-硫代-α-d-吡喃葡萄糖苷（8）及其6-脱氧类似物（11），由于O3→O4的TBDPS重排，可得到甲基2，3-脱水脱水甘露糖吡喃糖苷衍生物。当C-3处的保护基为2-甲氧基乙氧基甲基醚时，仅发生甲酰磺酰基的脱酰基和甲醇分解。

  DOI：

  10.1080/07328309808005769