4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-胺 | 438220-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-胺
• 中文别名: 4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基-1,3-噻唑-2-胺；[4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基-噻唑-2-基]胺；4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基-2-硫佐拉敏
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 438220-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• mdl: MFCD03074510
• 分子量: 218.323
• InChiKey: DYUTXEVRMPFGTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-1-磺酰基)-苯甲酸 、 4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到N-(4-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116242
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲基苯基)-1-丙酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2,5-二甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116242

文献信息

• VACCINE ADJUVANT
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210380546A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Compounds useful as an adjuvant, e.g., formulas (I)-(VI) and uses thereof, for example, with immunogenic moieties or other adjuvants, are provided.