ethyl 4-amino-2-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]piperidin-1-yl}-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 853069-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]piperidin-1-yl}-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 853069-12-2
• 化学式: C₂₁H₃₅N₅O₄
• 分子量: 421.54
• InChiKey: BODCLJQJAXTTMM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(E)-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}(cyanoimino)methyl]-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)glycinate 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-amino-2-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]piperidin-1-yl}-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种化合物，其化学式如下（1），具有较高的DPP-IV抑制活性，并在安全性、毒性等方面得到改善。还披露了这种化合物的前药和其药用可接受的盐。（在该式中，R1代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R2和R3独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R4和R5独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R6代表氢原子、可选择取代的芳基或类似物；-Y-NH2代表由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；R7可能不存在，或一个或两个R7可以存在且独立代表可选择取代的烷基或类似物）或类似物。）

  公开号：

  EP1690863A1

文献信息

• Novel condensed imidazole derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20070105890A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below which has a high DPP-IV inhibitory activity and is improved in safety, toxicity and the like. Also disclosed is a prodrug of such a compound and pharmaceutically acceptable salts of them. (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like: R 6 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or the like; and —Y—NH 2 , represents a group represented by the following formula (A): (wherein m is 0, 1 or 2; and R 7 may not exist or one or two R 7 may exist and independently represent an optionally substituted alkyl group or the like) or the like.]

  公开了一种化合物，其表示为以下式（1），具有较高的DPP-IV抑制活性并且在安全性、毒性等方面得到改善。还公开了这种化合物的前药和它们的药学上可接受的盐。（在该式中，R1表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R2和R3独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R4和R5独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物：R6表示氢原子，可选择性取代的芳基或类似物; 而—Y—NH2表示由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；而R7可能不存在或一个或两个R7可能存在且独立地表示可选择性取代的烷基或类似物）或类似物。）