(3aS,6R,7S,7aS)-5-(4'-methoxybenzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-7-(tetrahydropyranyloxy)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid benzyl ester | 642089-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,6R,7S,7aS)-5-(4'-methoxybenzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-7-(tetrahydropyranyloxy)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3aS,6R,7S,7aR)-5-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2,2-dimethyl-7-(oxan-2-yloxy)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 642089-97-2
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₉S
• 分子量: 561.653
• InChiKey: UMCNPJVQZMNKPX-IQPFPUIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7S,7aS)-5-(4'-methoxybenzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-7-(tetrahydropyranyloxy)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid benzyl ester 在 a cation exchange resin (Muromac) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-1-(4'-methoxybenzenesulfonyl)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1516872

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4'S,5'R)-3-[5'-hydroxymethyl-2',2'-dimethyl-[1,3]dioxolan-4'-yl]-2-(4"-methoxybenzenesulfonylamino)-3-(tetrahydropyranyloxy)-propionic acid benzyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3aS,6R,7S,7aS)-5-(4'-methoxybenzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-7-(tetrahydropyranyloxy)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1516872

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7223779B2
  申请人：——

  公开号：US7223779B2

  公开（公告）日：2007-05-29