trans-deutero methyl vinyl ether | 32787-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-deutero methyl vinyl ether
• 英文别名: trans-(2)H ethyl vinyl ether；trans-1-deuterio-2-ethoxy-ethene；trans-2-<²H>-1-Ethoxyethen；Ethyl-trans-vinyl-2-d-ether
• CAS: 32787-85-2
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 73.099
• InChiKey: FJKIXWOMBXYWOQ-BAIDXPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-deutero methyl vinyl ether 在 臭氧 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 C₅H₈⁽²⁾H₂O₃
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of enol ethers: formation of 3-alkoxy-1,2-dioxolanes by concerted addition of a carbonyl oxide to an enol ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a024
• 作为产物：
  描述：

  ethoxyacetylene-d₁ 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-deutero methyl vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of enol ethers: formation of 3-alkoxy-1,2-dioxolanes by concerted addition of a carbonyl oxide to an enol ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a024

文献信息

• Stereochemical labeling at natural abundance. Stereochemistry, isotope effects, and mechanism of the Diels-Alder reaction of hexachlorocyclopentadiene with ethyl vinyl ether
  作者：Daniel A. Singleton、Steven R. Merrigan、Allen A. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02508-8

  日期：1999.1

  cycloadduct with hexachlorocyclopentadiene, indicative of a stereospecific process. The kinetic isotope effects for this reaction were also determined at natural abundance, and suggest a very asynchronous but concerted process. This conclusion is backed by comparison with theoretically calculated isotope effects.

  天然丰度乙基乙烯基醚中顺式与反式氘的含量变化与六氯环戊二烯保留在其环加合物中，表明其立体定向过程。还以自然丰度确定了该反应的动力学同位素效应，并表明这是一个非常异步但协调的过程。通过与理论计算的同位素效应进行比较来支持该结论。
• Thietane and selenetane complexes by thermal cycloaddition of vinyl ethers to transition metal coordinated thio- and seleno-aldehydes
  作者：Helmut Fischer、Claudia Kalbas、Ulrike Gerbing

  DOI：10.1039/c39920000563

  日期：——

  Pentacarbonyl tungsten coordinated thio- and seleno-benzaldehydes react with vinyl ethers by regiospecific addition of the CC to the XC bond of the heteroaldehydes to form thietane and selenetane complexes, respectively.

  五羰基钨与硫代苯甲醛和硒代苯甲醛反应，通过异醛的CC到XC键的特定位置加成，分别形成硫杂环丁烷和硒杂环丁烷络合物。
• BUNNELLE, WILLIAM H.;MEYER, LESLIE ANN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4038-4042
  作者：BUNNELLE, WILLIAM H.、MEYER, LESLIE ANN

  DOI：——

  日期：——