(2S,3S,3aS,9aR)-2-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one | 156994-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S,3S,3aS,9aR)-2-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• CAS: 156994-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆
• 分子量: 298.296
• InChiKey: ATAWTAPOISXVRB-RACFRTOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3S,3aS,9aR)-2-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到[(2R,4R,5S,6S)-4-[(1R)-1,2-dimethoxyethyl]-11-methyl-10-oxo-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel route to β-thymidine: a precursor for anti-AIDS compounds

  摘要：

  介绍了一种从 D-木糖合成 δ-胸苷的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39940001255
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-5-[(1R)-1,2-dimethoxyethyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 碳酸二苯酯 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,3S,3aS,9aR)-2-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-3-hydroxy-7-methyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel route to β-thymidine: a precursor for anti-AIDS compounds

  摘要：

  介绍了一种从 D-木糖合成 δ-胸苷的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39940001255