4-(2,6-二氯苯基)苯酚 | 79881-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,6-二氯苯基)苯酚
• 英文名称: 2,6-dichloro-4'-biphenylol
• 英文别名: 4-(2,6-dichlorophenyl)phenol
• CAS: 79881-33-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O
• 分子量: 239.101
• InChiKey: WJZSSXLAIVPJLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1922

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 4-(2,6-二氯苯基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[2-(2',6'-dichloro-biphenyl-4-yloxy)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKOXY-FUNCTIONAL CHALCONES
  [FR] CHALCONES A FONCTION AMINOALKOXY

  摘要：

  公开号：

  WO2003097574A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-(2,6-二氯苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00303-1

文献信息

• [EN] AMINOALKOXY-FUNCTIONAL CHALCONES<br/>[FR] CHALCONES A FONCTION AMINOALKOXY
  申请人：——

  公开号：WO2003097574A3

  公开（公告）日：2004-02-26
• ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template
  作者：R Edsall

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00303-1

  日期：2003.8.5

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.