2-{1-[(4-methylphenyl)imino]-ethyl}pyrrole | 1366268-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(4-methylphenyl)imino]-ethyl}pyrrole
• 英文别名: 2-{1-[(4-Methylphenyl)imino]ethyl}pyrrole；N-(4-methylphenyl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanimine
• CAS: 1366268-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: SHRRIXOSEWPYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-{1-[(4-methylphenyl)imino]-ethyl}pyrrole 在 dibenzylmagnesium 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2族金属亚氨基吡咯基和氨基吡咯基配合物的制备和结构

  摘要：

  的反应Ñ -aryliminopyrrolyl配体1a中，2-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N = CH）-C 4 H ^ 3 NH（IMP迪普-H），与dibenzylcalcium给两种类型pyrrolylcalcium复合物，双（亚氨基吡咯基）钙（2a）和（酰胺基吡咯基）钙（3a）分别通过烷烃消除和配体烷基化反应进行。通过添加1当量的1a来完成单（亚氨基吡咯基）配合物（亚氨基吡咯基）Ca [N（SiMe 3）2 ]（THF）2（4a）的制备。生成Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2。一系列第2组金属双（亚氨基吡咯基）络合物[（Imp Dipp）2 M（THF）3 ]（M = Sr（5a），Ba，（6a））和[（Imp Me）2 Ca（THF）2通过胺消除反应选择性地制备]（2b）（2-（4-MeC 6 H 4 N 4CCH 3）-C 4 H 3 NH（Imp Me -

  DOI：

  10.1021/om201210y
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 乙烷,三氯氟- 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以40.9%的产率得到2-{1-[(4-methylphenyl)imino]-ethyl}pyrrole
  参考文献：
  名称：

  单（亚氨基）吡咯配体的镍（II）配合物：制备，结构和MMA聚合行为。

  摘要：

  摘要开始一种简化的合成方法，以单（亚氨基）吡咯（L 1 -L 3）和二氯化镍直接缩合制备相应的镍配合物NiL 2（I – III），其结构和甲基丙烯酸甲酯（MMA）催化聚合行为介绍了该系列的单（亚氨基）吡咯镍配合物。单（亚胺）吡咯配体和相应的镍配合物通过1 H NMR，13 C NMR，IR和MS等确定。配合物I和III通过X射线晶体衍射进一步表征（CIF文件CCDC No.1890965（我），1890964（III））。两种结构均表明配体以2∶1的摩尔比与镍螯合。系统研究集中在这些配合物用于MMA聚合反应的催化行为与催化剂结构，反应时间，反应温度以及单体与催化剂的比例之间的关系上。单体与催化剂的摩尔比的最佳反应条件为1200：1，聚合温度为100°C，时间为10h，在与亚胺连接的苯环的o位上带有两个大取代基的镍络合物显示出MMA聚合具有出色的催化活性（4.791×10 4 g mol –1

  DOI：

  10.1134/s1070328420050073

文献信息

• Nickel(II) complexes with mono(imino)pyrrole ligands: preparation, structure, DFT calculation and catalytic behavior
  作者：Biyun Su、Yiting Liu、Tingyu Yan、Jindi Wu、Qiaoqiao Han、Li Wang、Liangtao Ran、Dandan Pan

  DOI：10.1007/s11243-021-00478-0

  日期：2021.12

  MMA. By comparing the Ni(II) catalysts with different structures, we found catalytic activities were in a sequence of 4 > 1 > 2 > 3, which indicated the stronger electron-withdrawing ability of the substituent, the better catalytic activity of catalyst for MMA. We also studied the effects of polymerization temperature and time on catalytic performance, the optimum activity (11.71 × 104 g mol−1·h−1) was

  近年来，多种新型后过渡金属催化剂被用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合；为了研究催化剂结构微调对MMA聚合的影响，我们利用微波反应合成了一系列在同一位置具有不同取代基的单（亚胺）吡咯配体（L1 - L5）。然后，将配体直接与协调的NiCl 2 ·6H 2通过液相反应法来制备镍（II）配合物（O 1 - 4）。所有化合物均通过光谱方法表征，化合物 L1、L3、L5 和2用 X 射线晶体学表征。结果表明，三个配体的结构均为单(亚胺)吡咯席夫碱结构。配合物2包含两个分子配体的结构和一个 Ni(II) 原子，以形成标准的方形平面几何形状。每个Ni(II)配合物的总分子能和其他数据通过Gaussian 09计算程序获得。负的总分子能表明配合物的结构相对稳定。此外，键合参数与 X 射线单晶衍射数据非常吻合。在偶氮二异丁腈（AIBN）的帮助下，合成的Ni（II）配合物用于MMA的聚合。通过比较不同结构的 Ni(II)
• Zirconium Complexes of Two Different Iminopyrrolyl Ligands - Syntheses and Structures
  作者：Ravi K. Kottalanka、Kishor Naktode、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.201300367

  日期：2014.1

  mono(iminopyrrolyl) complex of zirconium, [(ImpDipp)Zr(OtBu) 3(THF)] (2b), which contains only one bidentate iminopyrrole moiety in the coordination sphere. Both complexes were characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The solid-state structures reveal that the bulky iminopyrrole ligands cause a steric crowding around the zirconium ion along with three tert-butoxide ligands attached

  该反应涉及 N-芳基亚氨基吡咯基配体、2-((p-Me-C 6H3N=CMe)- 3NH) (1a) (Imp Me-H) 和 Zr(OtBu)4 以 2:1 的摩尔比在甲苯中90 °C 得到相应的锆的双（亚氨基吡咯基）络合物，[(ImpMe)2Zr(OtBu)2] (2a) 在配位球中具有两个二齿亚氨基吡咯基团。相比之下，体积较大的 2-((2,6-iPr2C6H3N=CH)-C4H 3NH) (1b) (ImpDipp-H) 和 Zr(OtBu)4 在相同条件下以 1:1 的摩尔比产生相应的单锆的（亚氨基吡咯基）络合物，[(ImpDipp)Zr(OtBu) 3(THF)] (2b)，其在配位球中仅包含一个二齿亚氨基吡咯部分。两种配合物均通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。