dibenzylmagnesium | 6928-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzylmagnesium
• CAS: 6928-77-4
• 化学式: C₁₄H₁₄Mg
• 分子量: 206.57
• InChiKey: WECQWBSPMREHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzylmagnesium 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSTROVSKAYA, I. YA.;MIKAYA, A. I.;MAKOVETSKIJ, K. L.;DOLGOPLOSK, B. A., METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 2, 341-344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dibenzylmagnesium
  参考文献：
  名称：

  溶液中光化学反应的机理：LXXX。格氏化合物的光解脱氢

  摘要：

  碳-镁键是在254 nm处消光系数为≈≈1000 1 mol -1 cm -1的发色团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89484-x
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-{1-[(4-methylphenyl)imino]-ethyl}pyrrole 在 dibenzylmagnesium 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2族金属亚氨基吡咯基和氨基吡咯基配合物的制备和结构

  摘要：

  的反应Ñ -aryliminopyrrolyl配体1a中，2-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N = CH）-C 4 H ^ 3 NH（IMP迪普-H），与dibenzylcalcium给两种类型pyrrolylcalcium复合物，双（亚氨基吡咯基）钙（2a）和（酰胺基吡咯基）钙（3a）分别通过烷烃消除和配体烷基化反应进行。通过添加1当量的1a来完成单（亚氨基吡咯基）配合物（亚氨基吡咯基）Ca [N（SiMe 3）2 ]（THF）2（4a）的制备。生成Ca [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2。一系列第2组金属双（亚氨基吡咯基）络合物[（Imp Dipp）2 M（THF）3 ]（M = Sr（5a），Ba，（6a））和[（Imp Me）2 Ca（THF）2通过胺消除反应选择性地制备]（2b）（2-（4-MeC 6 H 4 N 4CCH 3）-C 4 H 3 NH（Imp Me -

  DOI：

  10.1021/om201210y

文献信息

• Mechanistic Interrogation of Alkyne Hydroarylations Catalyzed by Highly Reduced, Single-Component Cobalt Complexes
  作者：Benjamin A. Suslick、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/jacs.0c04072

  日期：2020.6.24

  complexes. Studies of the stoichiometric reaction of Co(I) or Co(II) precursors with CyMgCl implicated catalyst initiation via a β-H elimination/deprotonation pathway. The resulting single-component Co(-I) complex is proposed as the direct precatalyst. Michaelis-Menten enzyme kinetic studies provide mechanistic details regarding the catalytic dependence on substrate. The (N-aryl)aryl ethanimine substrate

  以前曾报道过用于炔烃的邻位加氢芳基化的高反应性催化剂是由格氏试剂活化 CoBr2 引起的，但活性钴物种的操作机制和身份尚未确定。使用可分离的还原 Co 配合物对相关系统进行了机械分析，包括 (N-芳基) 芳基乙胺与二苯乙炔的加氢芳基化。Co(I) 或 Co(II) 前体与 CyMgCl 的化学计量反应的研究涉及通过 β-H 消除/去质子化途径引发的催化剂。由此产生的单组分 Co(-I) 复合物被提议作为直接预催化剂。Michaelis-Menten 酶动力学研究提供了关于对底物的催化依赖性的机制细节。(N-芳基)芳基乙胺底物表现出类似饱和的行为，而炔烃表现出复杂的依赖性；速率抑制和促进取决于炔烃与亚胺的相对浓度。芳基 CH 键的活化仅发生在配位炔烃的存在下，这表明协同金属化-去质子化 (CMD) 机制的运行。小的初级同位素效应与决定速率的 CH 裂解一致。由相同的 Co(-I) 活性物质催化的非循环烯烃异构化似乎是观察到的
• The Electronic Structure of (Diiminopyridine)cobalt( <scp>I</scp> ) Complexes
  作者：Quinten Knijnenburg、Dennis Hetterscheid、T. Martijn Kooistra、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1002/ejic.200300569

  日期：2004.3

  square-planar (LCoR)-R-I complexes of a diiminopyridine ligand are best regarded as containing low-spin Co-II antiferromagnetically coupled to a ligand radical anion. The lowest triplet state, corresponding to a 3d(z)(2)-->pi* excitation, is calculated to be only a few kcal/mol above the ground state, and is thermally accessible. The anomalous H-1 NMR chemical shifts of the LCoR complexes are suggested to

  DFT 计算表明，二亚氨基吡啶配体的方形平面 (LCoR)-RI 配合物最好被认为含有与配体自由基阴离子耦合的低自旋 Co-II 反铁磁性。最低三重态对应于 3d(z)(2)-->pi* 激发，经计算仅比基态高几 kcal/mol，并且是热可及的。LCoR 复合物的异常 H-1 NMR 化学位移被认为是由于室温下三重态的热群所致。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。
• Direct synthesis of 4,4-disubstituted N-silyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Jan Bräckow、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.069

  日期：2006.3

  based on the trapping reaction of 4-substitued N-silylpyridinium ions. When performed with dialkylmagnesium reagents, such as iPr2Mg, silyl protected 4,4-disubstituted 1,4-dihydropyridines were obtained in up to quantitative yields. High 1,4-selectivity was found for sterically demanding nucleophiles, whereas small nucleophiles (Me2Mg) tend to yield 1,2-addition-products. Grignard, dialkylzinc and organocopper

  提出了制备4，4-二取代的1，4-二氢吡啶的空前的方法。它基于4-取代的N-甲硅烷基吡啶鎓离子的捕集反应。当与二烷基镁试剂，如执行我镨2的Mg，甲硅烷基保护4,4-二取代的高达定量的产率得到1,4-二氢吡啶。发现对空间要求高的亲核试剂具有较高的1,4-选择性，而小的亲核试剂（Me 2 Mg）倾向于产生1,2-加成产物。发现格氏试剂，二烷基锌和有机铜试剂没有产生加成产物或产生较差的结果。在HCl存在下，用NaCNBH 3还原获得的1,4-二氢吡啶，然后用二碳酸叔丁酯以高收率提供了相应的N- Boc保护的哌啶。
• A Synthetic Methodology to Niobium Alkylidenes:  Reactivity of a NbNb Double Bond Anchored to a Calix[4]arene Oxo Surface with Ketones, Aldehydes, Imines, and Isocyanides
  作者：Alessandro Caselli、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ja990647n

  日期：1999.9.1

  compound leading to the synthesis of niobium alkylidenes and niobium alkylidynes from ketones and aldehydes is a [NbIIINbIII] dimer, [p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2Na2] (3), supported by the [p-But-calix[4]-(O)4] tetraanion. It was obtained from a stepwise reduction of [p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2(Cl)2] (1) through the intermediate formation of a [Nb−Nb] dimer, [μ-p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2] (2). Complex 3 reacted

  导致从酮和醛合成铌亚烷基和铌亚烷基的活性化合物是 [NbIIINbIII] 二聚体，[p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2Na2] (3)，由 [ p-But-calix[4]-(O)4] 四阴离子。它是通过 [p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2(Cl)2] (1) 通过中间形成 [Nb-Nb] 二聚体 [μ- p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2] (2)。配合物 3 与酮和醛 RR'CO 反应，通过 NbNb 键与羰基官能团的复分解反应，形成等摩尔量的铌亚烷基 [p-But-calix[4]-(O)4}NbCRR' )]Na [R = R' = Ph, 4; R = Ph, R' = Me, 5; R = Cp2Fe，R' = Me，6；R=Ph，R'=CH2Ph，7；RR' = (CH2)4, 8; R = Prn, R' = H, 10;
• Synthesis of Alkyl and Alkylidene Complexes of Tungsten Bearing Imido and Redox-Active α-Diimine or <i>o</i>-Iminoquinone Ligands and Their Application as Catalysts for Ring-Opening Metathesis Polymerization of Norbornene
  作者：Hiromasa Tanahashi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/om501010n

  日期：2015.2.23

  afforded the alkylidene complex (α-diimine)W(═NC6H3-2,6-iPr2)(═CHPh)(PMe2Ph) (6). On the other hand, thermolysis of 5 in the presence of CCl4 afforded the dissymmetric benzylidene complex (Cl3C-amido-imino)W(═NC6H3-2,6-iPr2)(═CHPh)Cl (7) via reductive cleavage of the C–Cl bond of CCl4. Isolated alkylidene complexes 6 and 7 served as catalysts for ring-opening metathesis polymerization of norbornene with 1

  我们报告了一种新的策略来合成钨二酰亚胺配合物，通过1-甲基-3,6-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-环己二烯（缩写为MBTCD）还原高价钨酰亚胺配合物而不会形成二齿氧化还原活性配体任何金属盐废物。W（= NC 6 H 3 -2,6- i Pr 2）Cl 4与MBTCD在氧化还原活性配体（例如α-二亚胺和邻-亚氨基醌）的存在下反应，生成钨亚胺配合物和相应的氧化还原-活性配体，（α-二亚胺）W（= NC 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）氯2（1），[（ø-iminoquinone）W（= NC 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）CL] 2（μ-Cl）的2（3），和（ö -iminoquinone）W（= NC 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）氯2（THF）（4），与我沿3的SiCl和甲苯作为整体的副产物。棕色复杂的反应1与[ Ñ卜4 N] [CL]得到的强烈绿色单晶[ Ñ卜4 N] [（α二亚胺）W（=

表征谱图