4-methyl-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan | 1292230-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan
• 英文别名: 3-(nitromethyl-ONN-azoxy)-4-methylfurazane；3-methyl-4-[(Z)-(nitromethyl)-ONN-azoxy]-1,2,5-oxadiazole；(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)imino-(nitromethyl)-oxidoazanium
• CAS: 1292230-40-0
• 化学式: C₄H₅N₅O₄
• 分子量: 187.115
• InChiKey: UHFIAQNNBXPPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan 在 硝酸 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  一种获取二硝基甲基-ONN-偶氮化合物的新方法

  摘要：

  开发了一种用浓硝酸和四氧化二氮的混合物硝化脂肪族和杂环硝基甲基-ONN-偶氮衍生物的有效方法，得到相应的二硝基甲基-ONN-偶氮化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0824-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(dibromonitromethyl-ONN-azoxy)-4-methylfurazane 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66.7%的产率得到4-methyl-3-(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0

文献信息

• α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives
  作者：O. A. Lukýanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova、M. E. Shagaeva

  DOI：10.1007/s11172-011-0254-0

  日期：2011.8

  A reaction of aminofurazanes with 2,2-dimethyl-5-nitro-5-nitroso-1,3-dioxane in the presence of dibromoisocyanurate furnished (2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)-furazanes. Their reactions with AcCl/MeOH and subsequent transformations led to the first members of substituted mononitroalkyl- and (polynitroalkyl-ONN-azoxy)furazanes, viz., 3-(nitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane, 3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane, 3-(trinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane, and some of their derivatives and analogs.

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。
• A novel method to access dinitromethyl-ONN-azoxy compounds
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-015-0824-7

  日期：2015.1

  An efficient method for nitration of aliphatic and heterocyclic nitromethyl-ONN-azoxy derivatives with a mixture of concentrated nitric acid and dinitrogen tetroxide to give the corresponding dinitromethyl-ONN-azoxy compounds was developed.

  开发了一种用浓硝酸和四氧化二氮的混合物硝化脂肪族和杂环硝基甲基-ONN-偶氮衍生物的有效方法，得到相应的二硝基甲基-ONN-偶氮化合物。