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4-(2,6-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
4-(2,6-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 | 898792-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
4-(2,6-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
中文别名
——
英文名称
3-(2,6-dimethoxybenzoyl)propionic acid
英文别名
4-(2,6-Dimethoxyphenyl)-4-oxobutyric acid;4-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
CAS
898792-45-5
化学式
C
12
H
14
O
5
mdl
——
分子量
238.24
InChiKey
SSGFEFAIKLRWNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
429.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2918990090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,6-二甲氧基苯乙酮
2,6-dimethoxyacetophenone
2040-04-2
C
10
H
12
O
3
180.203
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2,6-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
、
三溴化硼
以to give 3-(2,6-dihydroxybenzoyl)propionic acid的产率得到4-(2,6-dihydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid
参考文献:
名称:
Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic
摘要:
这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮,是β-肾上腺素能受体阻滞剂。
公开号:
US04011321A1
作为产物:
描述:
2,6-二甲氧基苯乙酮
生成
4-(2,6-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
参考文献:
名称:
6-(3-Substituted
摘要:
这些化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮,是β-肾上腺素受体阻断剂。
公开号:
US03931177A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4011321A
申请人:
——
公开号:
US4011321A
公开(公告)日:
1977-03-08
6-(3-Substituted
申请人:
Smith Kline & French Laboratories, Inc.
公开号:
US03931177A1
公开(公告)日:
1976-01-06
The compounds are 6-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxyaryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are .beta.-adrenergic blocking agents.
这些化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮,是β-肾上腺素受体阻断剂。
Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic
申请人:
Smith Kline & French Laboratories Limited
公开号:
US04011321A1
公开(公告)日:
1977-03-08
The compounds are 6-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxyaryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are .beta.-adrenergic blocking agents.
这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮,是β-肾上腺素能受体阻滞剂。
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