2--cyclooctanon | 38451-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2--cyclooctanon
• 英文别名: 2-[(1E)-cycloocten-1-yl]cyclooctan-1-one
• CAS: 38451-49-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: OHNMSRBXFRBXLO-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--cyclooctanon 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (cyclooctene-1 yl)-2 cyclooctanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Photoreactivite d'enamides et de dienamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90339-4
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2--cyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  2-（环烷-1-烯基）环烷酮的光化学。β-不饱和酮的光化学反应

  摘要：

  在紫外光照射下，2-（环己基-1-烯基）环己酮（2）通过羰基氧原子夺取γ-氢并与环丁烷反应生成三环[6.4.0.0 2,7 ] dodec -6-en-1-ol （4）。相反，2-（环庚-1-烯基）环庚酮（11）或2-（环辛-1-烯基）环庚酮（13）在两个双键之间形成氧杂环丁烷，形成2-氧杂环戊环[8.5.0.0]。1,9 .0 3,9 ]十五烷（12）或2-草酸酯四环[9.6.0.0 1,10 .0 3,10 ]-十七烷（14）。

  DOI：

  10.1039/p19740001037

文献信息

• BOCHU, CHRISTOPHE;COUTURE, AXEL;LABLACHE-COMBIER, ALAIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1959-1970
  作者：BOCHU, CHRISTOPHE、COUTURE, AXEL、LABLACHE-COMBIER, ALAIN

  DOI：——

  日期：——