N-[6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl]-hydroxylamine | 60158-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl]-hydroxylamine
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-8-hydroxyamino-1-methyl-4H-S-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；N-[6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]hydroxylamine
• CAS: 60158-41-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O
• 分子量: 339.784
• InChiKey: KHVFTFLRAOPFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl]-hydroxylamine 在 manganese dioxide methylene chloride diethyl ether 、 乙醇乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-8-nitroso-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepines

  摘要：

  本文披露了在8位带有羟氨基或氮氧化物取代基的6-苯基-S-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平衍生物，以及制备这些化合物和用于这些过程的中间体的过程。这些三唑苯并二氮平可以用作肌肉松弛剂、抗惊厥和镇静剂。

  公开号：

  US04032535A1
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-均三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓 、 四氢呋喃 、 Sodium acetate trihydrate 、 、 氨 在 氮 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 、 乙醚 、 tetrahydrofuran methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-yl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepines

  摘要：

  本文披露了在8位带有羟氨基或氮氧化物取代基的6-苯基-S-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平衍生物，以及制备这些化合物和用于这些过程的中间体的过程。这些三唑苯并二氮平可以用作肌肉松弛剂、抗惊厥和镇静剂。

  公开号：

  US04032535A1

文献信息

• US4032535A
  申请人：——

  公开号：US4032535A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4032535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——