(R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-one | 178458-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-one
• CAS: 178458-11-2
• 化学式: C₆₇H₆₈O₁₃
• 分子量: 1081.27
• InChiKey: JGLVECZNXYLSHH-VMHIAGLBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-one 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(R)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Streicher, Hansjoerg; Geyer, Armin; Schmidt, Richard R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 502 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5,7-Tetrakis-benzyloxy-2,6-dihydroxy-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-heptyl]-[1,3]dioxolan-2-one 在 dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-one 、 (R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylethynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Streicher, Hansjoerg; Geyer, Armin; Schmidt, Richard R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 502 - 510

  摘要：

  DOI：