methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate | 333390-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 333390-34-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅Si
• 分子量: 355.506
• InChiKey: NCTMDVDKLQKGSG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate 在 3 Angstroem MS 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8S,9S,12S)-12-tert-Butoxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-16-nitro-11-oxo-2-oxa-10-aza-tricyclo[12.2.2.1^3,7]nonadeca-1(17),3,5,7(19),14(18),15-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  First approach to the cycloisodityrosine unit of RA-IV

  摘要：

  The syntheses of the methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate and a precursor of the cycloisodityrosine unit of RA-IV are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02322-4
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 镍 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  First approach to the cycloisodityrosine unit of RA-IV

  摘要：

  The syntheses of the methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate and a precursor of the cycloisodityrosine unit of RA-IV are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02322-4