(Z)-2-Isocyan-3-phenylacrylsaeure-ethylester | 42303-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Isocyan-3-phenylacrylsaeure-ethylester
• 英文别名: α-Isocyan-zimtsaeureethylester；ethyl (Z)-2-isocyano-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 42303-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: AQQHWRZWXPLYPE-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Isocyan-3-phenylacrylsaeure-ethylester 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到2,3-Epoxy-2-isocyan-3-phenyl-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Inga; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 608 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Formylamino-zimtsaeureaethylester 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-2-Isocyan-3-phenylacrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 611 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20090012103A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein Q1, Q2, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中Q1、Q2、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, L. Phosphoranaloga von α-Aminosäuren und Peptiden, VII. Synthese von Methyl(Ethyl-)-amino(diethoxyphosphoryl)acetat sowie 2-Phosphonoglycin und seinen Derivaten aus (Isocyanmethyl)phosphonsäure-diethylester
  作者：Janusz Rachón、Ulrich Schouml;llkopf

  DOI：10.1002/jlac.198119810918

  日期：1981.9.21

  (Isocyanmethyl)phosphonsäure-diethylester (5a) liefert nach Metallieren mit Kalium-tert-butylat mit Chlorameisensäureestern oder Carbamoylchloriden (Typ 6) bzw. mit Methylisocyanat (10) die 4-Oxazolylphosphonsäure-diethylester 9 mit einer maskierten Carboxylfunktion an C-5. Deren Hydrolyse liefert die Titelverbindungen 2 und 1 sowie die Phosphonsäurehalbester 3. Mit Ditert-butyldicarbonat reagiert

  二乙基（异氰基甲基）膦酸（图5a）中，用钾金属化后叔-butylate与氯甲酸酯或氨基甲酰氯（式6）或用异氰酸甲酯（10），产生二乙基-4- oxazolylphosphonic酸9与在掩蔽羧基官能C-5。它们的水解得到标题化合物2和1以及膦酸半酯3。图5b发生反应与二碳酸二叔丁基酯，得到叔-丁基酯5c中，从而导致化合物4可水解的。-用氢化钠在二氯甲烷中金属化，从9b得到Wittig-Horner试剂13，其与芳族（杂芳族）醛14一起得到（Z）-3-芳基（杂芳基）-2-异氰酸丙烯酸乙酯15。
• INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  申请人：TES Pharma S.r.l.

  公开号：US20160060226A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD + biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.
• US8716319B2
  申请人：——

  公开号：US8716319B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9045428B2
  申请人：——

  公开号：US9045428B2

  公开（公告）日：2015-06-02