tert-butyl 5-(cyanomethyl)pyrazin-2-ylcarbamate | 710322-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 5-(cyanomethyl)pyrazin-2-ylcarbamate
• 英文别名: (5-cyanomethyl-pyrazin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[5-(cyanomethyl)pyrazin-2-yl]carbamate
• CAS: 710322-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: ZDDSCAIKJOTQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(cyanomethyl)pyrazin-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-(5-aminopyrazin-2-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氨基-5-甲基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 tert-butyl 5-(cyanomethyl)pyrazin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004052869A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides a compound according to formula (I) where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula (I) are also provided, said compounds being glucokinase activators which are useful in the treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。
• N-Methyl and peptoid scans of an autoinducing peptide reveal new structural features required for inhibition and activation of AgrC quorum sensing receptors in Staphylococcus aureus
  作者：Yftah Tal-Gan、Danielle M. Stacy、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1039/c4cc00117f

  日期：——

  We report the first N-methyl and peptoid residue scans of a full-length autoinducing peptide (AIP), AIP-III, used by Staphylococcus aureus for quorum sensing (QS).

  我们报道了首个全长自感肽（AIP）AIP-III的N-甲基和肽基残基扫描，该肽被金黄色葡萄球菌用于群体感应（QS）。
• Alpha-isocyanocarboxylate solid support templates, method of preparation and for using the same
  申请人：——

  公开号：US20040127719A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A solid phase reaction template for the production of heterocyclic scaffolds in a reaction media, said solid phase component comprising an alpha-isocyanocarboxylate core compound linked to a solid substrate, the template having the formula: 1 A method for the production of heterocyclic scaffolds using the template is disclosed

  一种用于在反应介质中生产杂环支架的固相反应模板，该固相组分包括与固体基质连接的α-异氰酸酯核心化合物，该模板的公式为：1。公开了使用该模板生产杂环支架的方法。
• 5-Substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20040147748A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides a compound according to formula I 1 where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，其中取代基的具体说明在规范中提供。还提供了包含化合物I的制药组合物。
• 5-substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07132425B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  The present invention provides a compound according to formula I where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为I，其中置换基的定义在说明书中提供。还提供了包含化学式I的化合物的药物组合物。