(3R)-7-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]hept-1-en-3-ol | 1267910-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R)-7-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]hept-1-en-3-ol
• CAS: 1267910-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄OS
• 分子量: 290.389
• InChiKey: VMXVAFJKPGCTRQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-7-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]hept-2-en-1-yl carbonate 在 CF₃O₃S^(1-)*C₅₈H₅₂IrNO₄P⁽¹⁺⁾ 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(3R)-7-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Regioselective Iridium-Catalyzed Allylic Hydroxylation

  摘要：

  The first enantioselective allylic hydroxylation to prepare branched allylic alcohols directly is described. Bicarbonate was used as nucleophile in conjunction with new single component Ir-catalysts, which are stable to air and water. Excellent regio- and enantioselectivities have been achieved with a representative set of substrates.

  DOI：

  10.1021/ja109953v