3-(3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propan-1-one | 957211-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propan-1-one
• 英文别名: 2-(3-nitro-3'-trifluoromethoxy-biphenyl-2-yl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl]-propan-1-one；1-[3-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]-3-[3-nitro-3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-2-yl]-1-propanone；3-[2-nitro-6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 957211-53-9
• 化学式: C₂₄H₁₆F₇NO₅
• 分子量: 531.384
• InChiKey: NKLQSNMNVNJOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propan-1-one 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl]-5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  （2R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-的有效且可扩展的合成（三氟甲基）-1（2H）-喹啉乙醇：一种有效的CETP抑制剂

  摘要：

  有效且可扩展的有效CETP抑制剂（2 R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（描述了三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H）-喹啉乙醇1。重要的中间体之一，四氢喹啉10，很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量（<80％ee）的10的不对称合成。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.488
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl-2-ylmethyl)-3-oxo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以18.4 g的产率得到3-(3-nitro-3'-trifluoromethoxybiphenyl-2-yl)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （2R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-的有效且可扩展的合成（三氟甲基）-1（2H）-喹啉乙醇：一种有效的CETP抑制剂

  摘要：

  有效且可扩展的有效CETP抑制剂（2 R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（描述了三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H）-喹啉乙醇1。重要的中间体之一，四氢喹啉10，很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量（<80％ee）的10的不对称合成。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.488

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Rano Thomas

  公开号：US20070265304A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  该发明涉及本文描述的化合物，其化学式为（I），可用作CETP抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们的方法。
• US7928238B2
  申请人：——

  公开号：US7928238B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-QUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CETP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008079427A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) décrits ici comme étant utiles en tant qu'inhibiteurs de la CETP, des compositions les contenant, et des procédés pour les utiliser.
• An efficient and scalable synthesis of (2R,αS)-3,4-dihydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-α-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinolineethanol: A potent CETP inhibitor
  作者：Aihua Wang、Yan Zhang、Songfeng Lu、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1002/jhet.488

  日期：2010.11

  An efficient and scalable synthesis of the potent CETP inhibitor, (2R,αS)‐3,4‐dihydro‐2‐[3‐(1,1,2,2‐tetrafluoroethoxy)phenyl]‐5‐[3‐(trifluoromethoxy)phenyl]‐α‐(trifluoromethyl)‐1(2H)‐quinolineethanol 1, is described. One of the important intermediates, tetrahydroquinoline 10, was readily prepared by reductive cyclization of nitroketone 9 in high yield. Asymmetric synthesis of 10 with high enantiomeric

  有效且可扩展的有效CETP抑制剂（2 R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（描述了三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H）-喹啉乙醇1。重要的中间体之一，四氢喹啉10，很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量（<80％ee）的10的不对称合成。J.杂环化​​学。（2010）。