4-bromo-1-phenyloctan-1-one | 113446-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-phenyloctan-1-one
• CAS: 113446-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: YSMNXSMHDRKZTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-phenyloctan-1-one 、 甲醇 、 sodium methylate 生成 (2-butylcyclopropyl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  KULINKOVICH O. G.; TISHCHENKO I. G.; SVIRIDOV S. V., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 5, 982-986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₅NOS₂ 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三氯溴甲烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到4-bromo-1-phenyloctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在协同双光氧化还原催化生成烷氧基自由基中使用针作为铁源

  摘要：

  描述了可见光介导的烷氧基自由基生成，它允许结构上不同的氧化 C(sp 3 )-H 键官能化。该协议采用光氧化还原/铁双催化，允许在一组条件下对醇衍生物进行前所未有的化学选择性单步转化，从而获得两组有价值的产品四氢呋喃和 γ-溴酮。与各种铁 ( III ) 配合物相比，通过针的缓慢腐蚀添加铁可提供优异的反应效率。

  DOI：

  10.1039/d2cc03262g

文献信息

• Kulinkovich, O. G.; Tischenko, I. G.; Sviridov, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 885 - 888
  作者：Kulinkovich, O. G.、Tischenko, I. G.、Sviridov, S. V.

  DOI：——

  日期：——