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(1R,9S)-4-Methyl-5,7,10-trioxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-3-en-11-one | 80348-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,9S)-4-Methyl-5,7,10-trioxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-3-en-11-one
英文别名
(1R,9S)-4-methyl-5,7,10-trioxatricyclo[7.2.1.01,6]dodec-3-en-11-one
(1R,9S)-4-Methyl-5,7,10-trioxa-tricyclo[7.2.1.0<sup>1,6</sup>]dodec-3-en-11-one化学式
CAS
80348-99-8
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
ZSFDVAJYESKJGK-JBVFEPGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-Oxo-3-(3-oxo-butyl)-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以58%的产率得到(1R,9S)-4-Methyl-5,7,10-trioxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-3-en-11-one
    参考文献:
    名称:
    手性季碳的高立体选择性构建:β,β-二取代γ-丁内酯的不对称合成
    摘要:
    β, β-二取代 γ-丁内酯的不对称合成以高度立体选择性和可预测的方式进行,通过 (S) -γ-三苯甲基氧基甲基-γ-丁内酯的顺序二烷基化,然后内酯羰基转位。还描述了在合成螺环化合物中的应用。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1621
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文献信息

  • TOMIOKA, KIYOSHI;CHO, YOUN-SANG;SATO, FUMINORI;KOGA, KENJI, CHEM. LETT., 1981, N 11, 1621-1624
    作者:TOMIOKA, KIYOSHI、CHO, YOUN-SANG、SATO, FUMINORI、KOGA, KENJI
    DOI:——
    日期:——
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