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2-(5-amino-2-bromo-2-tert-butyl-4-cyano-2,3-dihydrofuran-3-ylidene)malononitrile | 1350555-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-amino-2-bromo-2-tert-butyl-4-cyano-2,3-dihydrofuran-3-ylidene)malononitrile
英文别名
2-(5-Amino-2-bromo-2-t-butyl-4-cyano-2,3-dihydrofuran-3-ylidene)malononitrile;2-(5-amino-2-bromo-2-tert-butyl-4-cyanofuran-3-ylidene)propanedinitrile
2-(5-amino-2-bromo-2-tert-butyl-4-cyano-2,3-dihydrofuran-3-ylidene)malononitrile化学式
CAS
1350555-75-7
化学式
C12H11BrN4O
mdl
——
分子量
307.15
InChiKey
SGRQFOVRHSOVGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以65%的产率得到2-(5-amino-2-bromo-2-tert-butyl-4-cyano-2,3-dihydrofuran-3-ylidene)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    2-酰基(芳酰基)-1,1,3,3-四氰基丙烯酸酯:III。卤化氢作用下的杂环化
    摘要:
    2-酰基(芳酰基)-1,1,3,3-四氰基丙烯化物与卤化氢沿着两条同时的途径反应生成呋喃或吡啶衍生物。在丁烷-2-醇中的反应提供了2-氨基-4-酰基-(芳酰基)-6-卤代吡啶-3,5-二碳腈,而与HCl和HBr的水溶液反应的主要产物是相应的2- (5-氨基-2-芳基-2-氯(溴)-4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-亚烷基)丙二腈。与碘化氢水溶液的反应伴随有还原性脱碘作用,并产生了2-(5-氨基-2-芳基-4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-亚烷基)丙二腈。
    DOI:
    10.1134/s107042801110006x
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