(9S,12S,15S)-9-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-12-carbamoylmethyl-19,20-dichloro-4-hydroxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester | 124877-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9S,12S,15S)-9-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-12-carbamoylmethyl-19,20-dichloro-4-hydroxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 124877-25-4
• 化学式: C₃₁H₂₉BrCl₂N₄O₉
• 分子量: 752.403
• InChiKey: IKWPHBXFDLNNFQ-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  195.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,12S,15S)-9-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-12-carbamoylmethyl-19,20-dichloro-4-hydroxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 OF4949-III
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of OF4949-III, a novel inhibitor of aminopeptidase B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80149-5
• 作为产物：
  描述：

  (9S,12S,15S)-9-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-12-carbamoylmethyl-19,20-dichloro-7-methoxy-4,10,13-trioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),5,17(21),18-pentaene-15-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (9S,12S,15S)-9-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-12-carbamoylmethyl-19,20-dichloro-4-hydroxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of OF4949-III, a novel inhibitor of aminopeptidase B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80149-5