trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarbonitrile | 1402008-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarbonitrile
• CAS: 1402008-65-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: WPVSQGOVEMNZCG-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarbonitrile 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-methoxy-3-{trans-4-[5-(4-methoxy-phenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-cyclohexylmethyl}-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-4-(6-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1