| 206996-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 206996-94-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: KDYFFHYUUHKUHE-CKYFFXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以30.3%的产率得到(+)-(2R)-2-乙酰氧基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereoface-differentiating oxidation of 1-cyclohexenyl ether using a 2,4-pentanediol tether

  摘要：

  Diastereoface-differentiating oxidation of the chiral enol ether prepared from cyclohexanone and optically active 2,4-pentanediol gave a diastereomeric mixture of the corresponding 2-hydroxycyclohexanone acetal. The diastereomeric excess of the product reached over 99% by oxidation with m-chloroperbenzoic acid at -78 degrees C. Oxidation with t-butyl hydroperoxide in the presence of metal catalysts also resulted in high diastereomeric excesses of up to 97%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00046-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(cyclohex-1-en-1-yloxy)pentan-2-ol 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoface-differentiating oxidation of 1-cyclohexenyl ether using a 2,4-pentanediol tether

  摘要：

  Diastereoface-differentiating oxidation of the chiral enol ether prepared from cyclohexanone and optically active 2,4-pentanediol gave a diastereomeric mixture of the corresponding 2-hydroxycyclohexanone acetal. The diastereomeric excess of the product reached over 99% by oxidation with m-chloroperbenzoic acid at -78 degrees C. Oxidation with t-butyl hydroperoxide in the presence of metal catalysts also resulted in high diastereomeric excesses of up to 97%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00046-9