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2-methyl-3-phenyl-2-(((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)methyl)oxirane | 1598431-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-phenyl-2-(((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)methyl)oxirane
英文别名
——
2-methyl-3-phenyl-2-(((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)methyl)oxirane化学式
CAS
1598431-64-1
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
BJIHYPZVZRWTLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-phenyl-2-(((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)methyl)oxirane三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到(5-methyl-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)(phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸介导的炔烃-环氧化合物的分子内CC键形成导致六元氮和氧杂环
    摘要:
    描述了在环境条件下由路易斯酸介导的氧和氮拴链炔烃和环氧化物的分子内C–C键形成。显示了一种从无环结构单元以高收率合成3,6-和5,6-二氢吡喃和3,4-脱氢哌啶的简单方法,无需使用任何过渡金属。
    DOI:
    10.1021/jo402550e
  • 作为产物:
    描述:
    间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以242 mg的产率得到2-methyl-3-phenyl-2-(((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)methyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸介导的炔烃-环氧化合物的分子内CC键形成导致六元氮和氧杂环
    摘要:
    描述了在环境条件下由路易斯酸介导的氧和氮拴链炔烃和环氧化物的分子内C–C键形成。显示了一种从无环结构单元以高收率合成3,6-和5,6-二氢吡喃和3,4-脱氢哌啶的简单方法,无需使用任何过渡金属。
    DOI:
    10.1021/jo402550e
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