N-[2-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-oxalamic acid ethyl ester | 668972-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl [2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino-2-oxoethanoate；Ethyl 2-[[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoacetate
• CAS: 668972-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: PFWXCAQPLQLTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-oxalamic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以85 %的产率得到ethyl 5-(2-methoxyphenyl)oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 二甲酰氨基钠 、 potassium carbonate 、 phenyl trimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-[2-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  The present invention relates to a class of substituted N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: Formula (I).

  公开号：

  WO2023099561A1