8-(1-Aminoethyl)-chinolin | 337915-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(1-Aminoethyl)-chinolin
• 英文别名: 1-quinolin-8-yl-ethylamine；8-(1-aminoethyl)quinoline；1-quinolin-8-ylethanamine
• CAS: 337915-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: JNGWMTGFGBBLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)benzaldehyde 、 8-(1-Aminoethyl)-chinolin 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以72%的产率得到(6,4'-dimethoxy-biphenyl-3-ylmethyl)-(1-quinolin-8-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE

  摘要：

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099776A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-quinolin-8-yl-ethyl)-formamide 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMOLENTSEVA N. V.; REDKIN I. A.; TOCHILKIN A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 4, 514-516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• Calcium receptor modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20040082625A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The compounds of the invention are represented by the following general structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构1或其药学上可接受的盐所代表，并且含有这些化合物的组合物，其中变量在此定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Ethylene polymerization process
  申请人：Wang Shaotian

  公开号：US20050245700A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for polymerizing ethylene is disclosed. The ethylene is polymerized with a catalyst system which comprises an activator and an indeno[2,1-b]indolyl Group 4-6 transition metal complex having open architecture. The process gives polyethylene having a broad molecular weight distribution for improved processability.

  本发明公开了一种乙烯聚合工艺。乙烯在由活化剂和具有开放结构的茚并[2,1-b]吲哚基 4-6 族过渡金属复合物组成的催化剂体系中聚合。该工艺生产的聚乙烯分子量分布广，加工性能好。
• DERIVES DE 1-AMINOETHYLQUINOLEINE POUR LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1131293A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05