methyl (4R,5R,8R,9S,10R,13S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,13-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylate | 125330-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5R,8R,9S,10R,13S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,13-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylate
• CAS: 125330-56-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃Si
• 分子量: 460.773
• InChiKey: PMOICWQYGHCGQI-NYVYXEDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5R,8R,9S,10R,13S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,13-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl 15(S)-hydroxy-8(14)-pimaren-18-oate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 jones reagent 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 methyl (4R,5R,8R,9S,10R,13S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,13-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sandaracopimaric acid into an androstane analog steroid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a026

文献信息

• ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2369-2373
  作者：ABAD, A.、AGULLO, C.、ARNO, M.、DOMINGO, L. R.、ZARAGOZA, R. J.

  DOI：——

  日期：——