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6-anilino-4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 519036-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-anilino-4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
6-Anilino-4-hydroxy-chinolin-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 6-anilino-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
6-anilino-4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
519036-12-5
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
PIMQBDVGEYQMSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Quinoline Hexose Analogs as Novel Chloroquine-Resistant Malaria Treatments (1). Synthesis of 4-Hydroxyquinoline-.BETA.-glucosides
    摘要:
    喹啉己糖类似物有望成为治疗耐氯喹疟疾的新型药物。在此,我们报告了通过 4 个步骤从苯胺制备 4-羟基喹啉-β-葡萄糖苷的过程。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.821
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧基甲叉丙二酸二乙酯对氨基二苯胺甲苯二苯醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以35%的产率得到6-anilino-4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Quinoline Hexose Analogs as Novel Chloroquine-Resistant Malaria Treatments (1). Synthesis of 4-Hydroxyquinoline-.BETA.-glucosides
    摘要:
    喹啉己糖类似物有望成为治疗耐氯喹疟疾的新型药物。在此,我们报告了通过 4 个步骤从苯胺制备 4-羟基喹啉-β-葡萄糖苷的过程。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.821
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文献信息

  • Bennett et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 227,229
    作者:Bennett et al.
    DOI:——
    日期:——
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