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2-Diethoxymethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde | 148806-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Diethoxymethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde
英文别名
2-(diethoxymethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carbaldehyde
2-Diethoxymethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde化学式
CAS
148806-16-0
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
KORRVZPXGRGHHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Diethoxymethyl-cyclohexa-1,4-dienecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4,7-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    容易获得掩蔽的异苯并呋喃; 4,7-二氢-4,7-乙基异苯并呋喃的Diels-Alder反应中的高立体选择性。
    摘要:
    异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备:他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b,c立体化学内切,有趣的是,仅来自a的exo(向呋喃部分)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94257-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    容易获得掩蔽的异苯并呋喃; 4,7-二氢-4,7-乙基异苯并呋喃的Diels-Alder反应中的高立体选择性。
    摘要:
    异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备:他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b,c立体化学内切,有趣的是,仅来自a的exo(向呋喃部分)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94257-6
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文献信息

  • Acid mediated intramolecular cyclization of π-donors bearing two vicinal “cis”-branched, 1,4-dithiafulven-6-yl substituents on a CC bond
    作者:A.S. Benahmed-Gasmi、P. Frère、A. Belyasmine、K.M.A. Malik、M.B. Hursthouse、A.J. Moore、M.R. Bryce、M. Jubault、A. Gorgues
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60363-5
    日期:1993.3
    Cis-ethylenic analogues 1 and ortho-benzenic analogues 2 of TTF undergo a rapid acid mediated intramolecular cyclization into the corresponding cycloisomers 1' and 2' whose structures are confirmed by X-ray diffraction; as shown by cyclic voltammetry, compounds 1 may act as convenient precursors of organic metals.
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