4-(2-乙酰氨基基乙基)苯磺酰氯 | 35450-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-乙酰氨基基乙基)苯磺酰氯
• 中文别名: 4-(2-乙酰氨基乙基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-(2-acetamidoethyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(2-acetamidoethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；p-(2-Acetamidoethyl)benzenesulphonyl chloride
• CAS: 35450-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD09046122
• 分子量: 261.729
• InChiKey: VSHNWNOZERVVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-144 °C
• 沸点：
  465.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-乙酰氨基基乙基)苯磺酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<sulfonyl>-3-cyclohexyl-2-iminoimidazolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyliminoimidazolidines. A new class of oral hypoglycemic agents. 1. 1-[[p-[2-(Acylamino)ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-iminoimidazolidines

  摘要：

  A series of 1-[[p-[2-(acylamino)ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-iminoimidazolidines has been synthesized. Compounds from this new class of oral hypoglycemic agents lower blood glucose in normal and in streptozotocin-diabetic rats. Potent analogues were obtained by modification of the acyl residue. 1-[[p-[2-(Crotonylamino)ethyl]phenyl]-sulfonyl]-3-cyclohexyl-2-iminoimidazolidine (44) turned out to be the most potent compound in the normal rat (20 times tolbutamide), and 1-[[p-[2-(5-methylisoxazole-3-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-cyclohexyl-2-imino-imidazolidine (30) displayed the highest potency in the diabetic rat (similar to phenformin).

  DOI：

  10.1021/jm00361a006
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)乙酰胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(2-乙酰氨基基乙基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物的合成及生物评价作为潜在的降血糖药

  摘要：

  设计并合成了一类新型的被苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物。测定目标化合物对离体大鼠胰岛的胰岛素释放和大鼠脂肪细胞中葡萄糖转运的影响。其中一些表现出很高的效力。化合物10还具有强大的抗血小板活性，并且在保护胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠死亡率以及降低体内血浆葡萄糖活性方面显示出优异的性能。化合物10的初步药理作用表明，它可用于治疗患有心血管和肾病并发症的糖尿病患者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.082

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• 一种苯乙烯砜类NLRP3炎性小体抑制剂及其 制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN111793011B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本公开涉及苯乙烯砜类化合物及NLRP3抑制剂领域，具体提供一种苯乙烯砜类NLRP3炎性小体抑制剂及其制备方法与应用。所述抑制剂如式(1)所示，其中，n选自0，1；X选自N，O；R1选自不同的吸电子或供电子取代基；R2选自不同的脂肪或芳香取代基。经验证，所述通式下的几种化合物具备NLRP3抑制活性。
• Quinols As Novel Therapeutic Agents. 7. Synthesis of Antitumor 4-[1-(Arylsulfonyl-1<i>H</i>-indol-2-yl)]-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones by Sonogashira Reactions
  作者：Andrew J. McCarroll、Tracey D. Bradshaw、Andrew D. Westwell、Charles S. Matthews、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm061163m

  日期：2007.4.1

  arylsulfonyl chlorides affords sulfonamides that undergo Sonogashira couplings under thermal or microwave conditions with the alkyne 4-ethynyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one followed by cyclization to 4-[1-(arylsulfonyl-1H-indol-2-yl)]-4-hydroxycyclo-hexa-2,5-dien-1-ones. This method allows for incorporation of a range of substituents into the arylsulfonyl moiety, and compounds showed selective in vitro

  2-碘苯胺或5-氟-2-碘苯胺与一系列芳基磺酰氯的相互作用提供了磺酰胺，该磺酰胺在热或微波条件下与炔4-乙炔基-4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮进行了Sonogashira偶联。然后环化成4- [1-（芳基磺酰基-1H-吲哚-2-基）]-4-羟基环-己基2，5-二烯-1-酮。该方法允许将一系列取代基并入芳基磺酰基部分中，并且化合物显示出对结肠和肾脏起源的癌细胞系的选择性体外抑制，这是带有喹诺酚药效团的化合物的特征。
• Product‐Derived Bimetallic Palladium Complex Catalyzes Direct Carbonylation of Sulfonylazides
  作者：Jin Zhao、Zongyang Li、Shaole Song、Ming‐An Wang、Bin Fu、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1002/anie.201600887

  日期：2016.4.25

  A novel product‐derived bimetallic palladium complex catalyzes a sulfonylazide‐transfer reaction with the σ‐donor/π‐acceptor ligand CO, and is advantageous given its broad substrate scope, high efficiency, and mild reaction conditions (atmospheric pressure of CO at room temperature). This methodology provides a new approach to sulfonylureas, which are present in both pharmaceuticals and agrochemicals

  源自产物的新型双金属钯络合物可催化与σ-供体/π-受体配体CO进行磺酰叠氮化物转移反应，并且由于其广泛的底物范围，高效率和温和的反应条件（CO在室温下为大气压）而具有优势）。这种方法为药物和农用化学品中都存在的磺酰脲类提供了一种新方法。以克为单位的格列本脲的合成进一步揭示了该方法的实用性。从机理上讲，衍生自磺酰脲产物的桥接双金属钯物质的生成被公开为该催化循环的关键步骤。
• SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150175557A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。