| 943763-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 943763-41-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: QYCOIKXKSWWHRC-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到(E)-5-benzylidene-1-cyclohexyl-5,6-dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  氢化钠介导的从 Baylis-Hillman 加合物衍生的氰胺合成 1,5-二取代尿嘧啶的级联反应

  摘要：

  由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶，该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965931
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化钠介导的从 Baylis-Hillman 加合物衍生的氰胺合成 1,5-二取代尿嘧啶的级联反应

  摘要：

  由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶，该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965931