2-chloro-2-(trifluoroacetyl)cyclohexanone | 1190130-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-(trifluoroacetyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-chloro-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1190130-76-7
• 化学式: C₈H₈ClF₃O₂
• 分子量: 228.599
• InChiKey: AFPPNMKLMAVORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(trifluoroacetyl)cyclohexanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sulfur 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 81.83h， 生成 2-三氟乙酰苯酚
  参考文献：
  名称：

  氟化环状1,3-二羰基化合物的卤化：合成应用的新方面

  摘要：

  为了详细说明以2-（氟代酰基）苯酚为基础的传统弗里斯重排方法的替代方法，研究了环状氟化1,3-二羰基在与卤化剂反应中的行为。通过几种新杂环的合成证明了所获得的多卤代化合物的合成相关性。通过卤化-脱氢卤化序列进行的芳构化被证明是合成2-（氟代酰基）苯酚和以前未知的3-（氟代酰基）硫代色酮的一种有价值的合成途径。通过X射线衍射分析确认了一种合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.122
• 作为产物：
  描述：

  Ethanone,2,2,2-trifluoro-1-(2-hydroxy-1-cyclohexen-1-yl)- 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以74%的产率得到2-chloro-2-(trifluoroacetyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氟化环状1,3-二羰基化合物的卤化：合成应用的新方面

  摘要：

  为了详细说明以2-（氟代酰基）苯酚为基础的传统弗里斯重排方法的替代方法，研究了环状氟化1,3-二羰基在与卤化剂反应中的行为。通过几种新杂环的合成证明了所获得的多卤代化合物的合成相关性。通过卤化-脱氢卤化序列进行的芳构化被证明是合成2-（氟代酰基）苯酚和以前未知的3-（氟代酰基）硫代色酮的一种有价值的合成途径。通过X射线衍射分析确认了一种合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.122

文献信息

• Halogenation of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds: new aspects of synthetic application
  作者：Dmitri V. Sevenard、Mikhail Vorobyev、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Helma Wessel、Olesya Kazakova、Vera Vogel、Nikolay E. Shevchenko、Valentine G. Nenajdenko、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.122

  日期：2009.9

  synthetic relevance of the polyhalogenated compounds obtained was demonstrated by the synthesis of several new heterocycles. An aromatization via a halogenation–dehydrohalogenation sequence proved to be a rewarding synthetic route to 2-(fluoroacyl)phenols and previously unknown 3-(fluoroacyl)thiochromones. The structure of one of the synthesized compounds was confirmed by X-ray diffraction analysis

  为了详细说明以2-（氟代酰基）苯酚为基础的传统弗里斯重排方法的替代方法，研究了环状氟化1,3-二羰基在与卤化剂反应中的行为。通过几种新杂环的合成证明了所获得的多卤代化合物的合成相关性。通过卤化-脱氢卤化序列进行的芳构化被证明是合成2-（氟代酰基）苯酚和以前未知的3-（氟代酰基）硫代色酮的一种有价值的合成途径。通过X射线衍射分析确认了一种合成的化合物的结构。